下一代测序技术在弥漫大B细胞淋巴瘤基因重排检测中的应用

• 作者: 强永杰 房国栋 李文生 李明锋 王李秦 郭华 齐宗利
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弥漫大B细胞淋巴瘤 下一代测序技术 基因重排
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1422-1426
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3267字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.12.008

摘要

目的 探究下一代测序技术(next generation sequencing,NGS)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DL-BCL)辅助诊断中的应用价值.方法 收集陕西省人民医院病理科存档的20例组织蜡块,其中15例诊断为DLBCL,5例诊断为淋巴组织反应性增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH).采用天根公司石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒进行DNA提取,安捷伦4200评价DNA质量.采用LymphoTrack IGH FR2 Assay和LymphoTrack Dx TCRG Assay进行组织克隆性测定.结果 5例RLH均为多克隆性,11例DLBCL出现NGS IgH FR2单克隆重排(阳性率73.3％,11/15),另有4例未检测出单克隆性重排(2、5、8、15号).15例中有3例出现TCRG重排性扩增(6、7、14号).经PCR凝胶电泳法进行验证:4例NGS检测的IgH FR2多克隆性病例均检测到IgH单克隆性基因重排;3例NGS检测到TCRG单克隆性重排病例中,PCR凝胶电泳法只检测到1例呈TCRG克隆性重排.结论 高通量测序方法特异性较高,但由于其检测过程复杂,影响因素较多,检测方法的敏感性受到一定影响.虽然该方法可以准确得到基因重排序列,但由于其检测成本较高,对技术平台和人员要求更高,其在临床上的应用尚需时日.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文生	陕西省人民医院病理科	39	80	5.0	6.0
2	齐宗利	陕西省人民医院病理科	11	19	3.0	3.0
4	郭华	陕西省人民医院病理科	21	39	4.0	6.0
5	王李秦	陕西省人民医院病理科	2	0	0.0	0.0
6	房国栋	陕西省人民医院病理科	5	4	1.0	2.0
9	李明锋	博鳌恒大国际医院分子诊断科	1	0	0.0	0.0
10	强永杰	博鳌恒大国际医院分子诊断科	1	0	0.0	0.0