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摘要:
目的 探讨下调Smad锚捉蛋白(SARA)表达对Activin A/Smads环路活性的影响.方法 利用RNA干扰技术,设计靶向大鼠SARA基因的短发卡RNA(shRNA),瞬时转染激活素A(ActA)高表达的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞.转染48 h后倒置荧光显微镜观察转染效率,实时定量PCR、Western blot检测SARA基因的表达情况.对阳性转染组及阴性转染组细胞换液3 h后,Western blot检测Smad3总蛋白及磷酸化蛋白的表达.结果 靶向SARA基因的SARA-shRNA及对照NC-shRNA质粒的转染效率均超过70%.转染48 h后,SARA基因转录及蛋白水平的表达显著降低.细胞换液3 h后,与NC-shRNA组比较SARA-shRNA组Smad3总蛋白及磷酸化蛋白下调44%和57%.结论 SARA 基因低表达下调 ActA/Smads 环路活性.
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文献信息
篇名 SARA低表达对Activin A/Smads环路活性的影响
来源期刊 中国实验诊断学 学科 生物学
关键词 SARA ActA/Smads Smad3 shRNA
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1207-1210
页数 4页 分类号 Q786
字数 2830字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2019.07.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔杨 8 47 4.0 6.0
2 徐忠信 101 465 11.0 16.0
3 何金婷 38 108 6.0 8.0
4 莽靖 43 133 6.0 8.0
5 王姣琦 12 15 2.0 3.0
6 石晓花 吉林大学临床医学院 4 0 0.0 0.0
7 刘洪雨 5 2 1.0 1.0
8 董玥 吉林大学临床医学院 3 2 1.0 1.0
9 纪秋野 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
SARA
ActA/Smads
Smad3
shRNA
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
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