Bmi-1小分子抑制剂PTC-209对肾癌细胞生物学行为的影响及机制

• 作者: 刘璠娜 区景运 尹良红 胡波 谭晓军
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: PTC-209 肾肿瘤 Notch通路 细胞凋亡 细胞周期 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2019,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 27-30
• 页数: 4页
• 分类号: R737.1
• 字数: 3772字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.14.007

摘要

目的 观察Bmi-1小分子抑制剂PTC-209对肾细胞癌(简称肾癌)细胞生物学行为的影响,并探讨其机制.方法 以0、1、2.5、5、10μmol/L的PTC-209作用于肾癌786-O细胞,采用CCK-8法测算培养24、48 h时的细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期分布情况,划痕实验观察细胞迁移能力,克隆形成实验观察细胞克隆集落形成能力,荧光定量PCR法及Western blotting法检测细胞中的Notch1及Notch信号通路下游靶基因发状分裂相关增强子1(HES1)、髓细胞组织增生蛋白(MYC)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)、Cyclin D1和Bcl-2.结果 随着PTC-209作用浓度升高及作用时间的延长,786-O细胞存活率减少(P均<0.05);随着PTC-209作用浓度升高,786-O细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例增加,S期及G2/M期细胞比例、细胞迁移率及克隆形成数减少(P均<0.05);与0μmol/L比较,5μmol/L的PTC-209作用后786-O细胞中Notch1、HES1、MYC、CDKN2A、Cyclin D1、Bcl-2基因及蛋白表达均减少(P均<0.05).结论 PTC-209可抑制肾癌细胞增殖,促进细胞凋亡,将细胞阻滞于G0/G1期,减弱细胞迁移及克隆形成能力;该作用与PTC-209影响肾癌细胞中Notch信号通路相关基因表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹良红		155	575	12.0	16.0
2	刘璠娜		39	190	8.0	12.0
3	胡波		59	255	9.0	13.0