儿童型滤泡性淋巴瘤3例临床病理及分子遗传学分析

• 作者: 万钧 胡晓丽 赵丽 赵林胜
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤 儿童型滤泡性淋巴瘤 PCR 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 591-593
• 页数: 3页
• 分类号: R733.4
• 字数: 3330字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.05.025

摘要

目的 探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(pediatric-type follicu-lar lymphoma,PTFL)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析2015年1月 ～2017年8月天津市儿童医院诊断的3例PTFL的临床病理资料,3例均行HE及免疫组化染色,同时行多重PCR检测免疫球蛋白基因单克隆性重排及EBER原位杂交,并复习相关文献.结果 3例均为男童,年龄最大者12岁,最小者8岁.3例均发生于颈部淋巴结,淋巴结被膜尚完整;镜下见大小不等、形状欠规则、密集分布的滤泡结构,套区显著变薄,部分消失,部分滤泡融合,可见"星空"现象,中心母细胞数>15个/10 HPF.免疫表型:滤泡CD20阳性,滤泡间区内散在阳性;生发中心及滤泡间区CD3散在少数阳性;生发中心CD10、BCL-6阳性;生发中心Ki-67增殖指数70％ ～80％;CD5显示套区变薄,局部消失;BCL-2、TDT、MUM1、CD15、CD30和MPO均阴性.EBER原位杂交结果均阴性.免疫球蛋白基因重排显示IgH/IgK单克隆性重排.结论 PTFL少见,需与淋巴滤泡反应性增生相鉴别,此外PTFL与滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)在组织学、免疫表型、发病机制、预后上均不同,治疗方法的选择应谨慎.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡晓丽	天津市儿童医院病理科	77	208	7.0	10.0
2	赵丽	天津市儿童医院病理科	19	49	5.0	6.0
3	赵林胜	天津市儿童医院病理科	31	93	6.0	8.0
4	万钧	天津市儿童医院病理科	3	3	1.0	1.0