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摘要:
目的 探讨转录因子叉头框蛋白C1(forkhead box Fox C1,FOXC1)基因和FOXC1基因启动子上游转录体(FOXC1 promoter upstream transcript,FOXCUT)对乳腺癌细胞增殖能力的影响.方法 采用RNAi技术沉默乳腺癌MCF-7细胞中FOXC1及FOXCUT的表达,采用Real-time PCR和West-ern blot技术分别检测FOXC1及FOXCUT mRNA和蛋白的表达.采用CCK-8法检测FOXC1 siRNA和FOXCUT siRNA转染后MCF-7细胞增殖能力的变化.结果 Real-time PCR结果显示,FOXC1 siRNA转染MCF-7细胞后,FOXC1 mRNA的表达水平显著低于对照组(P<0.01),FOXCUT mRNA的表达水平无明显降低,而FOXCUT siRNA转染MCF-7细胞后,FOXC1 mRNA及FOXCUT mRNA的表达水平均显著降低(P<0.01);Western blot结果显示,FOXC1 siRNA和FOX-CUT siRNA转染MCF-7细胞后,FOXC1的蛋白表达水平显著下调(P<0.01).CCK-8检测结果显示,转染FOXC1 siR-NA和FOXCUT siRNA后,MCF-7细胞的增殖活性明显受到抑制(P<0.01).结论 FOXC1及FOXCUT可以通过FOXC1-FOXCUT"基因对"的形式调控乳腺癌细胞的增殖.
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病理学,临床
内容分析
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文献信息
篇名 lncRNA FOXCUT-mRNA FOXC1基因对对乳腺癌增殖能力的影响
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 FOXC1 FOXCUT RNA干扰 细胞增殖
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 585-588
页数 4页 分类号 R737.9
字数 2939字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娜 河南省新乡医学院病理学教研室 22 34 3.0 5.0
2 梁文辉 河南省新乡市中心医院普通外科 25 34 3.0 4.0
3 原志庆 河南省新乡医学院病理学教研室 3 4 1.0 2.0
4 王志慧 河南省新乡医学院病理学教研室 4 9 2.0 3.0
5 李永真 河南省新乡医学院病理学教研室 4 15 2.0 3.0
6 陆漫漫 河南省新乡医学院病理学教研室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
FOXC1
FOXCUT
RNA干扰
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
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26
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36001
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