雷公藤甲素经丝裂原活化蛋白激酶信号通路影响乳腺癌细胞增殖与凋亡的研究

• 作者: 廖大忠 张燕 温婷 黄雪梅
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雷公藤甲素 乳腺癌 丝裂原活化蛋白激酶信号通路 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（23）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 3068-3071,3076
• 页数: 5页
• 分类号: R28
• 字数: 3173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.23.032

摘要

目的 探讨雷公藤甲素经丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路影响乳腺癌细胞增殖和凋亡的作用机制.方法 分别用不同浓度(0,5,10,20,40和80nmol·L-1)雷公藤甲素对MCF-7细胞进行干预.用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率,用Western-blotting法检测雷公藤甲素对MCF-7细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9及MAPK信号通路相关蛋白的表达.结果 干预48 h后,0,5,10,20,40和80 nmol·L-1雷公藤甲素组的细胞抑制率分别为(100.00±0)％,(87.33±3.96)％,(61.67±4.09)％,(52.67±5.10)％,(37.67±2.98)％和(27.67±3.03)％,雷公藤甲素对MCF-7细胞增殖抑制作用与浓度呈正相关.干预48 h后,0,10,20和40 nmol·L-1雷公藤甲素组的p-JNK蛋白分别为(0.05±0.01),(0.12±0.04),(0.32±0.03)和(0.56±0.04),p-P38MAPK蛋白分别为(0.09±0.01),(0.23±0.03),(0.34±0.05)和(0.52±0.09),p-ERK蛋白分别为(0.46±0.07),(0.28±0.03),(0.18±0.06)和(0.09±0.05),Bcl-2蛋白分别为(1.48±0.23),(1.18 ±0.12),(0.80±0.05)和(0.32±0.06),Bax蛋白分别为(1.13 ±0.11),(1.27±0.18),(1.82±0.20)和(2.14±0.21),Caspase-3蛋白分别为(0.28 ±0.04),(1.04±0.08),(1.31±0.12)和(1.29 ±0.17),Caspase-9蛋白分别为(0.18±0.02),(0.44 ±0.07),(1.25 ±0.12)和(1.13±0.11),10,20和40nmol·L-1雷公藤甲素组的上述指标与0 nmol·L-1雷公藤甲素组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).结论 雷公藤甲素可抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,并通过下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达,从而达到促进MCF-7细胞凋亡,其作用机制可能与MAPK信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖大忠	西南医科大学附属中医医院肿瘤科	25	57	4.0	7.0
2	张燕	西南医科大学附属中医医院肿瘤科	19	5	1.0	1.0
3	黄雪梅	西南医科大学附属中医医院肿瘤科	3	0	0.0	0.0
4	温婷	西南医科大学附属中医医院肿瘤科	4	0	0.0	0.0