氯化锂通过TGFBI促进角膜基质成纤维细胞增殖和自噬

• 作者: 刘欣华 叶琳 聂丹瑶 贺温玲 黎明
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 关键词: 角膜营养不良 TGFBI 氯化锂 细胞增殖 自噬
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 实验论著
• 页码范围: 1840-1843
• 页数: 4页
• 字数: 4093字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3980/j.issn.1672-5123.2019.11.05

摘要

目的:研究TGFBI和微管相关蛋白轻链3(LC3)在角膜营养不良患者中的表达,及氯化锂(LiCl)通过TGFBI对角膜基质成纤维细胞增殖能力的影响.方法:用免疫组化和Western-blot方法检测角膜营养不良及正常角膜组织中TGFBI和LC3的表达.实验构建了TGFBI过表达载体并转染角膜基质成纤维细胞,分别以5、10、20、40mmol/L LiCl作用于突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞,检测不同时间(0、1、6、12h)后,TGFBI与LC3蛋白表达变化,并用CCK-8法检测细胞增殖活性.结果:TGFBI和LC3在角膜营养不良患者角膜组织中显著高表达.TGFBI过表达抑制角膜基质成纤维细胞增殖活性(P<0.05).LiCl抑制突变型TGFBI转染的角膜基质成纤维细胞中TGFBI和LC3蛋白表达,并增强其细胞增殖活性(P<0.05).结论:LiCl可以促进角膜基质成纤维细胞增殖活性和自噬,其作用机制与下调TGFBI和LC3的表达有关.