坦度螺酮和艾司西酞普兰联合治疗晚期血吸虫病伴抑郁患者的疗效观察

• 作者: 聂永新
• 来源期刊: 江西医药
• 学科: 医学
• 关键词: 晚期血吸虫病 抑郁 坦度螺酮 生活质量
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 835-837
• 页数: 3页
• 分类号: R749.21
• 字数: 2997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2238.2019.7.044

摘要

目的 探讨坦度螺酮联合艾司西酞普兰治疗对晚期血吸虫病(晚血)合并抑郁障碍的疗效.方法 将80例符合研究要求的晚血合并抑郁障碍患者随机分为坦度螺酮组联合艾司西酞普兰治疗组(实验组)和单用艾司西酞普兰治疗组(对照组),每组各40例.于入组时及治疗后第1、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD17)评分及相关因子分评定疗效,入院前及治疗后第8周末采用简明生活质量量表(SF-36)评定生活质量,采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应,比较两组疗效,不良反应发生率及半年内复发率.结果 治疗8周末两组各自HAMD总分、认知障碍因子分、迟缓因子分及睡眠障碍因子分与入组时比较均有统计学意义(P<0.05或<0.01);且实验组分值均低于对照组.治疗8周末实验组抑郁痊愈率为95.0％(38/40),显著高于对照组70.0％(28/40),(χ2=8.658,P<0.01),实验组半年内抑郁复发率(4/40,10.0％)显著低于对照组(12/40,30.0％),(χ2=5.000,P<0.05).SF-36量表各项内容评分在八周未均显著高于对照组(P<0.05).实验组不良反应发生率为32.5％(11/40),对照组为27.5％(13/40),两组比较无统计学意义(P>0.05).结论 坦度螺酮合并艾司西酞普兰治疗对晚血合并抑郁障碍的治疗起效快,疗效好,不良反应并未增加,且可减少复发.