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摘要:
目的 研究EZH2和JMJD3对人脂肪间充质干细胞成脂分化的影响及可能机制.方法 体外培养人脂肪来源间充质干细胞并进行诱导分化.分化过程中分别加入EZH2酶活性抑制剂GSK126(6μM)和JMJD3酶活性抑制剂GSKJ4(20μM),对照组加入DMSO.采用Realtime PCR方法检测脂肪细胞分化基因PPARγ、FABP4和ADIPOQ;棕色化标志基因UCP1、PRDM16和CIDEA,以及米色脂肪独有的标志基因CD137、TMEM26和TBX1,并计算各组与对照组的相对表达量.采用Western Blot法检测H3K27me3、UCP1、JAK2、STAT3和pSTST3的蛋白表达量.结果 GSK126组的脂滴形成略减少,GSKJ4组的脂滴形成明显减少.GSK126组的H3K27me3含量减少,GSKJ4组的H3K27me3含量增加;GSK126组的UCP1、PRDM16、TMEM26和JAK2基因表达均明显增加(P<0.05);GSKJ4组的PPARγ、UCP1和JAK2的基因表达量均明显降低(P<0.05);GSK126组的UCP1蛋白表达增加而GSKJ4组UCP1蛋白表达减少.GSK126组的JAK2和pSTST3均增加,GSKJ4组的JAK2和pSTST3蛋白表达均减少.结论 EZH2酶活性抑制剂GSK126促进人MSC向棕色或米色脂肪细胞分化.JMJD3酶活性抑制剂GSKJ4抑制人MSC向棕色或米色脂肪细胞分化;EZH2和JMJD3的酶活性影响H3K27的三甲基化修饰,可能通过JAK2-STAT信号通路,发挥调控人脂肪细胞分化的作用.
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文献信息
篇名 Jmjd3和Ezh2酶活性抑制剂对人间充质干细胞成脂分化的影响及机制研究
来源期刊 医学信息 学科 医学
关键词 间充质干细胞 分化 EZH2 JMJD3 UCP1 JAK2c
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 63-68
页数 6页 分类号 R364.2
字数 5317字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1959.2019.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李蓉 西安医学院临床医学院 44 122 7.0 9.0
2 武晓慧 西安医学院临床医学院 14 23 3.0 4.0
6 杨帆 西安医学院临床医学院 15 30 3.0 5.0
7 陈佳琪 西安医学院临床医学院 3 0 0.0 0.0
8 黄振鹏 西安医学院临床医学院 5 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
间充质干细胞
分化
EZH2
JMJD3
UCP1
JAK2c
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
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86
总被引数(次)
139882
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