NLRP3炎症小体及其下游分子在缺氧缺血新生大鼠海马中的表达及作用

• 作者: 周月 王幽梦 胡兴 苟知贤 鲁利群 黄林
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 新生大鼠 缺氧缺血 脑损伤 NLRP3炎症小体
• 年，卷（期）: 2019,（24）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3746-3751
• 页数: 6页
• 字数: 3579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2019.24.005

摘要

目的 研究NLRP3炎症小体信号通路相关分子在缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)新生大鼠海马中的表达情况,初步探讨NLRP3炎症小体信号通路在HIBD新生大鼠脑损伤中的作用.方法 50只7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组(Sham组,20只)和模型组(HIBD组,30只).参照改良Rice法建立HIBD动物模型.于术后不同时间点取脑组织,Western Blot检测左侧海马组织中NLRP3、ASC、pro-Caspase-1、Caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18蛋白表达情况;HE染色和尼氏染色观察左侧海马DG区脑组织病理变化及神经元损伤情况;免疫组织化学染色检测左侧海马DG区NLRP3、ASC、Cas-pase-1蛋白表达情况;RT-qPCR检测左侧海马组织中NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-β、IL-18 mRNA表达情况.结果 与Sham组相比,HIBD组术后24 h、48 h NLRP3蛋白表达水平升高;术后72 h ASC及Caspase-1蛋白表达水平升高;术后各时间点pro-Caspase-1蛋白表达水平无明显变化.术后72 h,与Sham组相比,HIBD组HE染色、尼式染色、免疫组织化学染色、Western Blot及RT-qPCR结果分别显示,左侧海马DG区细胞层数相对减少、细胞排列相对不规则;神经元数目丢失增多;NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达增强;NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18 mRNA及蛋白表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 NLRP3炎症小体信号通路在HIBD新生大鼠海马组织中表达增高,可能导致HIBD新生大鼠神经细胞死亡,未来可能成为新生儿HIBD的潜在治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲁利群	成都医学院第一附属医院儿科	59	200	7.0	11.0
2	王幽梦	成都医学院第一附属医院儿科	5	16	2.0	4.0
3	黄林	成都医学院第一附属医院儿科	5	4	1.0	2.0
4	周月	成都医学院第一附属医院儿科	4	1	1.0	1.0
5	苟知贤	成都医学院第一附属医院儿科	5	3	1.0	1.0
6	胡兴	成都医学院第一附属医院儿科	4	1	1.0	1.0