LC-MS/MS法同时测定人血浆中伏立康唑和替加环素的浓度

• 作者: 孙加琳 张辉 徐文 曹志红 李恩泽 王辉明 马霖
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: LC-MS/MS 伏立康唑 替加环素 治疗药物浓度监测
• 年，卷（期）: 2019,（24）
• 所属期刊栏目: 研究方法
• 页码范围: 3237-3240
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 2895字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.24.017

摘要

目的 建立可同时快速测定人血浆中伏立康唑和替加环素质量浓度的方法 .方法 以甲醇为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Ultimate AQ-C18(2.1 mm×100 mm,3.0μm),流动相:乙腈-0.1％甲酸梯度洗脱,流速均为0.4 mL·min-1,柱温:40℃,进样量:5μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 350.1→m/z 281.3(伏立康唑)、m/z 586.7→m/z 569.2(替加环素)、m/z 343.2→m/z 239.2(三唑仑).结果 伏立康唑标准曲线方程为y=7.8×10-3 x+3.1×10-4(r=0.9993),线性范围为50～10000 ng·mL-1;替加环素标准曲线方程为y=1.6×10-3 x+4.0×10-4(r=0.999),线性范围为25～5000 ng·mL-1.伏立康唑和替加环素的批间和批内精密度均在6.48％ ～14.37％,准确度均在85.20％ ～107.08％,平均提取回收率均大于90.50％,稳定性好.结论 本方法 样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于伏立康唑和替加环素的血药浓度监测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张辉	青岛大学附属医院药学部	43	161	8.0	10.0
2	李恩泽	青岛大学附属医院药学部	24	140	6.0	11.0
3	王辉明	青岛大学附属医院药学部	23	80	5.0	8.0
4	马霖	青岛大学附属医院药学部	24	156	6.0	12.0
5	徐文	青岛大学附属医院药学部	19	79	5.0	8.0
6	曹志红	青岛大学附属医院药学部	18	112	3.0	10.0
7	孙加琳	青岛大学附属医院药学部	7	25	2.0	5.0