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VKORC1-1639G/A、CYP2C9*3基因多态性对华法林使用剂量的影响
VKORC1-1639G/A、CYP2C9*3基因多态性对华法林使用剂量的影响
作者:
向盈盈
夏洪颖
梁月琴
皮婷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
华法林
血栓疾病
维生素K环氧化物还原酶复合物1
细胞色素P450酶2C9
基因多态性
个体差异
药学服务
摘要:
目的 基于VKORC1-1639 G/A及CYP2C9*3的基因多态性初步探讨华法林的使用剂量.方法 收集2016年10月-2018年2月进行华法林用药指导相关基因检测的100例患者,记录患者基本信息(身高、体质量等).采用数字荧光分子杂交检测VKORC1-1639 G/A,CYP2C9*3的基因型分布,并结合患者年龄、身高、体质量等,根据国际华法林药物基因组学联合会(IWPC)公式计算患者华法林理论剂量.结果 VKORC1-1639 G/A AA、AG、GG基因型实际频率分别为84%,15%,1%;等位基因A,G频率分别为91.5%,8.5%.CYP2C9*3 AA型、AC型、CC型实际频数分别为91%,9%,0%;等位基因A,C频率分别为95.5%,4.5%.不同VKORC1-1639 G/A、CYP2C9*3基因型华法林理论用量不同,VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C9*3 AA型和VKORC1-1639 G/A AG型并CYP2C9*3 AA型患者华法林剂量均高于VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C9*3 AC型患者;VKORC1-1639 G/A AG型并CYP2C9*3 AA型患者华法林用量高于VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C9*3 AA型患者,3组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 华法林代谢相关基因的基因多态性为VKORC1-1639 G/A AA及CYP2C9*3 AA型占多数,表明VKORC1-1639 G/A基因突变率高,CYP2C9*3基因突变率较低,且两者多态性影响个体间华法林的理论剂量.
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CYP2C9
CYP4F2
VKORC1
回族
汉族
遗传多态性
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
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关键词热度
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篇名
VKORC1-1639G/A、CYP2C9*3基因多态性对华法林使用剂量的影响
来源期刊
中国现代应用药学
学科
医学
关键词
华法林
血栓疾病
维生素K环氧化物还原酶复合物1
细胞色素P450酶2C9
基因多态性
个体差异
药学服务
年,卷(期)
2019,(20)
所属期刊栏目
临床
研究方向
页码范围
2580-2583
页数
4页
分类号
R969.4
字数
语种
中文
DOI
10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.20.019
五维指标
作者信息
序号
姓名
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梁月琴
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向盈盈
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皮婷
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夏洪颖
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血栓疾病
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细胞色素P450酶2C9
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研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国现代应用药学
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1007-7693
CN:
33-1210/R
开本:
大16开
出版地:
杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼
邮发代号:
32-67
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
8204
总下载数(次)
12
总被引数(次)
46835
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