川芎嗪PEG-PE纳米胶束的体外评价、细胞摄取及抗心肌细胞凋亡研究

• 作者: 刘访遥 李晶 陈剑超
• 来源期刊: 中国现代应用药学
• 学科: 医学
• 关键词: PEG-PE纳米胶束 川芎嗪 细胞摄取 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1743-1748
• 页数: 6页
• 分类号: R944.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.14.004

摘要

目的 制备川芎嗪PEG-PE纳米胶束,并评价该纳米胶束的细胞摄取和抗心肌细胞凋亡效果.方法 采用薄膜水化法制备川芎嗪PEG-PE纳米胶束,并进行表征.采用体外释药、细胞摄取和细胞凋亡试验对该载药系统进行评价.结果 川芎嗪PEG-PE纳米胶束粒径为(15.8±0.9)nm,Zeta电势为-(20.5±0.4)mV,载药量为(5.7±0.3)％,包封率为(87.2±5.4)％.电镜结果表明川芎嗪PEG-PE纳米胶束呈形态规则的圆球型结构;采用芘测定法测定PEG-PE纳米胶束的临界胶束浓度约为5.3 μg·mL-1;细胞摄取试验结果表明,PEG-PE纳米胶束可以增强药物的细胞摄取量,细胞外残留量减少;川芎嗪PEG-PE纳米胶束在10％胎牛血清DMEM培养基稳定性良好,采用异丙肾上腺素诱导心肌细胞凋亡,Hoechst染色提示凋亡心肌细胞出现了大量形态学改变,而川芎嗪PEG-PE纳米胶束可以明显减少凋亡细胞和促凋亡Caspase-3活性、抑制促凋亡蛋白Bax表达,提高抗凋亡蛋白Bcl-2表达,均显著优于川芎嗪(P＜0.01).结论 川芎嗪PEG-PE纳米胶束具有粒径小,载药量高,释药缓慢等优势,可很大程度上提高川芎嗪的心肌细胞摄取量,增强药物的抗心肌细胞凋亡作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李晶		26	83	5.0	8.0
2	刘访遥		13	31	4.0	4.0
3	陈剑超		7	9	1.0	3.0