甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠的临床疗效观察

• 作者: 刘淑珍 宋兴栋 陈焕霞
• 来源期刊: 江西医药
• 学科: 医学
• 关键词: 甜梦口服液 唑吡坦 焦虑性失眠 5-羟色胺 多巴胺
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 657-659
• 页数: 3页
• 分类号: R749.72
• 字数: 2432字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2238.2019.6.027

摘要

目的 目的研究甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠的临床疗效及对5-羟色胺(5-HT)与多巴胺(DA)的影响.方法 选取2017年6月至2018年6月收治的80例焦虑性失眠患者,将患者随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组使用唑吡坦进行治疗,观察组在对照组基础上联合甜梦口服液进行治疗,疗程4周.观察两组患者失眠临床疗效,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价治疗前后焦虑程度,匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价治疗前后睡眠质量,并记录两组患者在治疗期间的不良反应,ELISA法测定治疗前后两组患者的5-HT与DA水平.结果 观察组的治疗失眠总有效率为92.5％,显著高于对照组75％的总有效率(P<0.05).与对照组相比,观察组反映焦虑状态的HAMA评分显著降低,反映睡眠质量的PSQI评分显著优于对照组(P<0.05).治疗后两组患者5-HT水平均显著升高,DA的水平显著降低(P<0.05)且观察组的5-HT和DA的水平显著优于对照组(P<0.05).甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠不会增加不良反应发生概率.结论 甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠疗效可靠,能显著提高治疗焦虑性失眠的治疗疗效,减轻患者焦虑情绪,这可能与甜梦口服液联合唑吡坦调节机体神经递质5-HT和DA水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕霞	广东省惠州中心人民医院药剂科	3	3	1.0	1.0
2	宋兴栋	广东省惠州中心人民医院药剂科	3	3	1.0	1.0
3	刘淑珍	广东省惠州中心人民医院药剂科	5	21	2.0	4.0