HLA-A*31∶01等位基因与拉莫三嗪所致皮肤不良反应关联性的Meta分析

• 作者: 张晓燕 梅冬 王晓玲 赵立波
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 皮肤不良反应 HLA-A* 31∶01 拉莫三嗪 Meta分析 癫痫
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 265-268
• 页数: 4页
• 分类号: R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.03.10

摘要

目的:近年来,多项研究探讨了人类白细胞抗原HLA-A* 31∶01等位基因与抗癫痫药拉莫三嗪(LTG)所致皮肤型药物不良反应(cADRs)的关联性,但目前尚无确定的结论.因此,本研究拟通过一项Meta分析来系统评价HLA-A* 31∶01等位基因与拉莫三嗪所致皮肤不良反应(LTG-cADRs)的关联性.方法:通过计算机全面检索生物医学文献库PubMed、Embase、The Cochrane Library、Medline、CNKI、VIP和万方数据库,检索时间截止至2018年7月24日,纳入探讨了HLA-A*31∶01与LTG-cADRs相关性的研究,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入5项病例对照研究,123例LTG-cADRs癫痫患者,137例拉莫三嗪耐受(LTG-Tolerant)癫痫患者,2 837例正常人群.Meta分析结果显示,在与LTG-Tolerant组的比较中,HLA-A* 31∶01基因型与LTG所致的cADRs存在显著相关性(OR=2.87,95％ CI:1.11～7.40,P=0.03).而在与正常人群组的比较中,HLA-A* 31∶01基因型与LTG所致的cADRs不存在显著相关性(OR=1.34,95％ CI:0.34～5.28,P=0.67).结论:本研究证明,HLA-A* 31∶01基因型可能是LTG所致cADRs的遗传风险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓玲	国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床研究中心	9	11	2.0	3.0
2	梅冬	国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床研究中心	1	0	0.0	0.0
3	张晓燕	国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床研究中心	1	0	0.0	0.0
4	赵立波	国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院临床研究中心	3	0	0.0	0.0