吉西他滨联合S-1与FOLFIRINOX方案在进展期胰腺癌治疗中的疗效及安全性比较

• 作者: 冯志祥 方维佳 汪铁军
• 来源期刊: 现代实用医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 进展期胰腺癌 吉西他滨 替吉奥 FOLFIRINOX方案 安全性分析
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 诊治分析
• 页码范围: 1212-1214,封4
• 页数: 4页
• 分类号: R735.9
• 字数: 2897字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2019.09.035

摘要

目的 比较吉西他滨(GEM)联合替吉奥(S-1)与FOLFIRINOX方案治疗进展期胰腺癌的临床疗效、安全性及生存情况.方法 将80例进展期胰腺癌患者随机分为GS组(42例)及FOLFIRINOX组(38例),其中GS治疗组予吉西他滨联合替吉奥(GEM+S-1,GS)治疗,FOLFIRINOX治疗组予奥沙利铂、伊立替康、注射用氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸钙(LV)治疗,比较两组临床疗效、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、不良反应发生情况及停药率.结果 GS组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)明显高于FOLFIRINOX组(均P＜0.05);GS组中位OS为13个月,明显高于FOLFIRINOX组的11个月(P＜0.05);GS组无进展生存期为9个月,FOLFIRINOX组为6个月,两组差异无统计学意义(P＞0.05);GS组患者白细胞下降、贫血等不良反应总发生率均明显低于FOL-FIRINOX组(P＜0.05);且GS组停药率明显低于FOLFIRINOX组(P＜0.05).结论 吉西他滨联合S-1治疗进展期胰腺癌的的临床疗效和无进展生存期与FOLFIRINOX相似,但吉西他滨联合S-1的总生存期明显高于FOL-FIRINOX,对进展期胰腺癌患者的预后有益,吉西他滨联合S-1在治疗过程中不良反应发生率及停药率明显低于FOLFIRINOX,具有更高的安全性,患者耐受度也更好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方维佳		14	42	3.0	5.0
2	汪铁军		11	9	2.0	2.0
3	冯志祥		3	3	1.0	1.0