基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:研究塞来昔布对阿戈美拉汀的体内外抑制作用及机制.方法:鼠肝微粒体体外实验得到塞来昔布对阿戈美拉汀的抑制机制,并在大鼠体内得到验证.因此,可通过人肝脏微粒体和重组CYP2C9.1蛋白体外实验预测塞来昔布在人体中对阿戈美拉汀的抑制作用和可能机制.结果:塞来昔布表现出明显抑制作用,该作用在CYP2C9.1中呈现浓度依赖性,而在鼠肝微粒体中表现为非竞争性抑制.结论:塞来昔布联合阿戈美拉汀进行抑郁治疗时可能会对后者产生非竞争抑制,这一作用能允许降低阿戈美拉汀的使用剂量,从而降低不良反应的发生,提高治疗的安全性.
推荐文章
塞来昔布联合PDTC对人胃癌细胞株SGC-7901生长的抑制作用
胃肿瘤
NF-κB
细胞凋亡
环氧化酶2
消炎药,非甾体类
塞来昔布
吡咯烷类
SGC-7901
塞来昔布联合依维莫司对恶性嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤的抑制作用
恶性嗜铬细胞瘤
血管内皮生长因子(VEGF)
依维莫司
塞来昔布
塞来昔布对体外幽门螺杆菌诱导GES-1转化细胞抑制作用的研究
螺杆菌,幽门
胃黏膜
上皮细胞
细胞系,转化
环氧化酶2抑制剂
细胞增殖
细胞凋亡
塞来昔布
塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及机制
塞来昔布
卡培他滨
H22肝癌
核转录因子kappa B p65
环氧合酶-2
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 塞来昔布对阿戈美拉汀抑制作用的体内外研究
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 塞来昔布 阿戈美拉汀 微粒体 CYP2C9.1 药物代谢动力学
年,卷(期) 2019,(21) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2162-2167
页数 6页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.21.07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周月红 13 67 4.0 8.0
2 沈斌 15 42 3.0 5.0
3 陆晓蕾 5 7 2.0 2.0
4 何家杨 3 4 1.0 2.0
5 庞妮红 温州医科大学药学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (31)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
塞来昔布
阿戈美拉汀
微粒体
CYP2C9.1
药物代谢动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
101714
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导