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目的:观察阿帕替尼治疗晚期肝癌的疗效及血清LDH水平变化.方法:随机数表法将本院收治的晚期原发性肝细胞癌(HCC)患者54例分为观察组和对照组,各27例.对照组患者接受安慰剂及最佳支持治疗;观察组患者接受口服阿帕替尼治疗.治疗3个月后比较两组患者临床疗效、生存期及不良反应发生情况,并观察血清乳酸脱氢酶(LDH)、甲胎蛋白(AFP)水平变化.结果:治疗3月后,观察组患者ORR和DCR分别为40.74%、85.19%,显著高于对照组的14.81%、55.56%(P<0.05);观察组患者的生存期为(5.43±0.84)月,显著优于对照组的(3.76±0.91)月(P<0.05);两组患者的LDH、AFP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患者降低幅度明显大于对照组(P<0.05);两组患者各类不良反应发生情况无明显差异(P>0.05).大部分不良反应为Ⅰ~Ⅱ级,Ⅲ级及以上不良反应情况观察组共11例,对照组共8例,两组比较无明显差异(P>0.05).结论:晚期HCC患者应用阿帕替尼治疗临床效果满意,可有效降低血清LDH水平,治疗过程中不良反应率较高,需及时对症处理.
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文献信息
篇名 阿帕替尼治疗晚期肝癌的疗效及血清LDH水平变化观察
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 阿帕替尼 原发性肝细胞癌 血清乳酸脱氢酶
年,卷(期) 2019,(20) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 68-69,73
页数 3页 分类号 R735.7
字数 2685字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2809.2019.20.036
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1 温时来 赣州市人民医院肿瘤科 3 2 1.0 1.0
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