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摘要:
目的 探究miRNA-26b通过PTEN/TDP-43信号通路调节视网膜母细胞瘤Y79细胞株增殖的潜在机制.方法 采用Q-PCR的方法,测定miRNA-26b的水平.采用转染TDP-43-siRNA或PTEN-cDNA的方法,分别下调TDP-43或上调PTEN.采用细胞计数的方法统计Y79细胞在处理miRNA-26b抑制剂或激活剂、转染TDP-43-siRNA、转染PTEN-cDNA后0 h、12 h、24 h时的细胞密度.采用免疫印迹的方法检测Y79细胞在不同处理情况下的TDP-43和PTEN的水平.结果 抑制miRNA-26b可抑制Y79细胞细胞生长,反之,激活miRNA-26b促进Y79细胞细胞生长.抑制miRNA-26b可下调TDP-43、上调PTEN,激活miRNA-26b可上调TDP-43、下调PTEN;抑制TDP-43或过表达PTEN可抑制Y79细胞生长.过表达PTEN可下调TDP-43水平;在过表达PTEN的情况下激活miRNA-26b,TDP-43水平无显著变化,Y79细胞生长速度无显著差异.结论 miRNA-26b可通过上调PTEN反向调节TDP-43水平,进而抑制Y79细胞的增殖.
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文献信息
篇名 miRNA-26 b/PTEN/TDP-43信号通路在视网膜母细胞瘤Y79细胞株增殖中的作用研究
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 Y79细胞株 MiRNA-26b TDP-43 PTEN 细胞增殖
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1393-1397
页数 5页 分类号 R73-36+2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2019.09.001
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴汉军 武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院 7 26 2.0 5.0
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研究主题发展历程
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Y79细胞株
MiRNA-26b
TDP-43
PTEN
细胞增殖
研究起点
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引文网络交叉学科
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实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
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