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摘要:
目的:通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)模型,检测HIBD大鼠脑组织中GAP-43(神经生长蛋白-43)的表达变化,探讨ghrelin(胃生长素)对HIBD大鼠GAP-43表达的影响及其对神经损伤的修复及保护作用.方法:将135只新生7d龄Wistar大鼠随机分为对照组(假手术组45只),HIBD组(缺氧缺血组,45只)和ghrelin治疗组(45只),每组分为12h、24h、48h、72h、7d五个亚组.对照组只做左侧颈总动脉剥离,之后缝合,HIBD组及ghrelin治疗组做左侧颈总动脉结扎及缺氧处理,对照组及HIBD组术后腹腔注射生理盐水1mL/kg·d,Ghrelin治疗组术后注射ghrelin 1 mg/kg·d(1mL/kg·d),分别于术后12h、24h、48h、72h、7d断颈处死大鼠.观察大体标本变化,HE染色观察脑组织变化,免疫组化检测皮质及海马中GAP-43表达.结果:对照组:大体标本脑形态完整;HE染色组织结构清晰;免疫组化染色可见脑组织GAP-43少量表达,各组间无统计学意义.HIBD组:大体标本左侧脑组织见水肿及坏死病灶;HE染色可见神经元及胶质细胞及微小血管周围间隙增宽,血管结扎侧脑组织细胞胞浆空泡形成、部分脑组织周围见炎性细胞浸润;免疫组化染色脑组织GAP-43阳性细胞在造模后持续升高,升高幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).Ghrelin治疗组:脑组织水肿较HIBD组减轻;各时间点细胞肿胀及核固缩、碎裂溶解的细胞数均少于HIBD组;免疫组化染色各时间点GAP-43表达均高于HIBD组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:HIBD时脑组织中GAP-43表达增高,Ghrelin可能通过促进GAP-43大量表达从而促进受损神经的再生与修复.
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文献信息
篇名 Ghrelin对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后GAP-43表达的影响
来源期刊 黑龙江医药科学 学科 医学
关键词 缺氧缺血性脑损伤 ghrelin GAP-43
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 调查与实验研究
研究方向 页码范围 43-44
页数 2页 分类号 R743
字数 2463字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0104.2019.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王显鹤 48 73 4.0 5.0
2 吴祥红 23 51 4.0 5.0
3 康晓明 31 59 4.0 6.0
4 杨占双 22 51 4.0 6.0
5 张洋 18 8 1.0 2.0
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缺氧缺血性脑损伤
ghrelin
GAP-43
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期刊影响力
黑龙江医药科学
双月刊
1008-0104
23-1421/R
大16开
黑龙江省佳木斯市南德祥街409号
14-193
1972
chi
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