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摘要:
目的 研究乙二醛酶Ⅰ(GLO1)在胰腺癌(PC)细胞和PC干细胞(CSCs)中的表达,并探讨其对PC细胞和CSCs增殖、侵袭的影响.方法 选取PC细胞系SW1990、PANC-1、BxPC3和人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7细胞,采用qRT-PCR法和Western blotting法分别检测GLO1 mRNA和蛋白表达.将呈对数生长期时的PANC-1细胞、CSCs细胞胰酶消化后铺至6孔板中,分为si-NC组和si-GLO1组,按照说明书分别将si-NC和GL01 siRNA转染试剂与脂质体2000混合后转染至si-NC组和si-GLO1组细胞中,48 h后,MTS检测细胞增殖能力,Boyden实验检测细胞侵袭能力;磁珠分选PC细胞系PANC-1中的CSCs.qRT-PCR法检测干性标志分子Nanog、OCT4、SOX2及GLO1在CSCs中的表达;si-GLO1组和si-NC组CSCs经脂质体分别转染GLO1 siRNA和si-NC 48 h后,MTS检测CSCs增殖能力,Boyden实验检测CSCs侵袭能力;Western blotting法检测干扰GLO1表达后细胞中pPIK和pAKT蛋白表达.结果 qRT-PCR和Western blotting检测结果显示,GLO1 mRNA和蛋白在PC细胞系SW1990、PANC-1、Bx-PC3中的表达均高于人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7(P均<0.05).干性标志分子Nanog、OCT4、SOX2在CSCs中表达增加(P均<0.05);GLO1在CSCs中的表达高于PC细胞系PANC-1(P<0.05);si-GLO1组转染GLO1 siRNA后,与si-NC组相比,PANC-1和CSCs细胞的增殖和侵袭能力均下降,细胞中pPIK和pAKT蛋白表达下降(P均<0.05).结论 GLO1在PC细胞系和CSCs中均呈高表达,干扰GLO1表达可能通过下调PI3K/AKT信号通路抑制PC细胞PANC-1和PC CSCs的增殖、侵袭.
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文献信息
篇名 GLO1在胰腺癌细胞和胰腺癌干细胞中表达及其对细胞增殖、侵袭的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胰腺癌 乙二醛酶Ⅰ 肿瘤干细胞 PI3K/AKT信号通路
年,卷(期) 2019,(28) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号 R735.9
字数 5309字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.28.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤海涛 7 23 2.0 4.0
2 闫继慈 6 1 1.0 1.0
3 周晓琳 2 0 0.0 0.0
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节点文献
胰腺癌
乙二醛酶Ⅰ
肿瘤干细胞
PI3K/AKT信号通路
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
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42
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199298
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