黄芪甲苷诱导人支气管上皮细胞β-防御素-2表达的初步研究

• 作者: 崔学范 陈炜 马婷
• 来源期刊: 解放军预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪甲苷 人支气管上皮细胞 β-防御素-2 JAK2-STAT3 PI3K/Akt NF-κB信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 10-13,16
• 页数: 5页
• 分类号: R562
• 字数: 4331字
• 语种: 中文

摘要

目的 初步探讨黄芪甲苷能否诱导人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cells,HBECs)表达β-防御素-2(humanβ-defensin 2,hBD-2)及其生成机制.方法 CCK-8确定黄芪甲苷对HBECs毒性的影响.实时定量聚合酶链反应(Real-time Quantitative Polymerase chain reaction,qPCR)检测黄芪甲苷在不同浓度(0、12.5、25、50、100、200μM)及不同时间(0、1、6、12、24、48 h)下诱导HBECs表达hBD-2 mRNA的水平.qPCR及酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosor-bent assay,ELISA)检测在NF-κB、JAK2、PI3K抑制剂预先处理下黄芪甲苷诱导hBD-2 mRNA表达及蛋白分泌水平的变化.经黄芪甲苷处理后,免疫荧光检测NF-κB核转位情况,免疫印迹检测HBE细胞内STAT3、Akt磷酸化水平.结果 黄芪甲苷在0～200μM浓度范围内对HBECs无明显毒性作用.黄芪甲苷诱导hBD-2 mRNA表达水平随药物浓度而增加,并具有时间依赖性,24 h为最佳干预时间.在NF-κB、JAK2、PI3K抑制剂预先处理下,黄芪甲苷诱导hBD-2 mRNA及蛋白水平均下降.黄芪甲苷刺激HBECs 30 min后,可见胞浆内NF-κB/p65转位至细胞核内,180 min时STAT3明显磷酸化,120 min时Akt明显磷酸化.结论 黄芪甲苷诱导HBECs生成hBD-2具有时间和浓度依赖性,且该诱导作用通过JAK2-STAT3、PI3K/Akt和NF-κB信号通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈炜	南京医科大学附属淮安第一医院呼吸内科	13	44	4.0	6.0
2	崔学范	南京医科大学第一附属医院呼吸内科	15	113	7.0	10.0
3	马婷	南京医科大学附属淮安第一医院呼吸内科	8	39	2.0	6.0