米托蒽醌的合成及质量评价

• 作者: 侍慧慧 刘京 张艳军 王明明 蔡锦源 顾浦中
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 米托蒽醌 合成 质量评价 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1769-1774
• 页数: 6页
• 分类号: R979.1
• 字数: 6003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.13.09

摘要

目的:合成米托蒽醌并对其进行质量评价.方法:采用1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料,氩气保护下,50℃水浴条件中与N-(2-羟乙基)乙二胺反应2h,经干空气缓慢氧化4h后制得米托蒽醌粗品,粗品结晶以乙醇-正己烷(4:1,V/V)混合液热溶冷却过夜析晶后,经乙醇-正己烷混合液多次洗涤制得米托蒽醌精品.考察精品(4批)的熔点、水溶液pH、紫外-可见吸收光谱、红外结构特征、干燥失重(失水率)和临界相对湿度(CRH)等,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中米托蒽醌的含量.结果:成功合成米托蒽醌,合成产率为34.3％,熔点为159.1～163.6℃,水溶液显碱性(pH为7.63～9.54),235～245nm波长范围内出现紫外最大吸收峰,590～600nm波长范围内出现可见光最大吸收峰,红外特征与《药品红外光谱集》(2015年版)米托蒽醌项下描述一致,失水率为一0.83％～2.36％,CRH为54.7％,HPLC法测得平均含量为78.1％(n=4).结论:本文通过温和、无毒无害的试验条件成功合成米托蒽醌,合成步骤简单、成本低廉、产率高,合成产品质量符合相关要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡锦源	广西科技大学鹿山学院	51	154	9.0	10.0
2	王明明	南京医科大学康达学院	8	13	2.0	3.0
3	顾浦中	南京医科大学康达学院	4	8	2.0	2.0
4	侍慧慧	南京医科大学康达学院	6	0	0.0	0.0
5	刘京	南京医科大学康达学院	2	0	0.0	0.0
6	张艳军	南京医科大学康达学院	1	0	0.0	0.0