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摘要:
目的 探讨Wnt/β-catenin信号通路在可溶性卷曲相关蛋白1(Sfrp1)抑制乳鼠心肌纤维化中的作用及机制.方法 选择日龄1~3 d的SD新生乳鼠8只,分离培养乳鼠心肌成纤维细胞,分为对照组、增殖模型组(TGF-β1组)、Sfrp1预处理组(TGF-β1+Sfrp1组)、激活剂实验组(TGF-β1+Sfrp1+Licl组).对照组不加任何处理.TGF-β1组加入TGF-β110 ng/mL刺激12 h,建立增殖模型.TGF-β1+Sfrp1组先转染dsAAV9-Sfrp1病毒,第5天时加入TGF-β110 ng/mL刺激12 h.TGF-β1+Sfrp1+Licl组先转染dsAAV9-Sfrp1病毒,待孵育第4天时,将Wnt/β-catenin信号通路特异性激活剂Licl加入培养基,终浓度为20 mmol/L,然后加入TGF-β110 ng/mL.采用Western blotting法检测Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Dvl-1及肌成纤维细胞分化的标志蛋白α-SMA表达.采用MTT法检测细胞增殖.采用流式细胞术检测细胞周期.采用ELISA法检测细胞上清液Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量.结果 与对照组相比,TGF-β1组β-catenin、Dvl-1、α-SMA蛋白表达均上调,OD值及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量均升高(P均<0.05);与TGF-β1组相比,TGF-β1+Sfrp1组β-catenin、Dvl-1、α-SMA蛋白表达均下调,OD值及Ⅰ、Ⅲ型胶原均降低(P均<0.05);与TGF-β1+Sfrp1组相比,TGF-β1+Sfrp1+Licl组β-catenin、Dvl-1、α-SMA蛋白表达均上调,OD值及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量均升高,G0/G1期、G2/M期细胞百分比均降低,S期细胞百分比均升高(P均<0.05).结论 Sfrp1可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,有效抑制心肌成纤维细胞增殖、胶原合成,促进肌成纤维细胞表型转化,从而缓解心肌纤维化的进展.
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文献信息
篇名 Wnt/β-catenin信号通路在Sfrp1抑制乳鼠心肌纤维化中的作用及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 Wnt/β-catenin信号通路 可溶性卷曲相关蛋白1 心肌纤维化 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 R541
字数 3795字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.23.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马依彤 新疆医科大学第一附属医院 329 1439 16.0 22.0
2 魏娴 新疆医科大学第一附属医院 9 38 3.0 6.0
3 陶静 19 35 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Wnt/β-catenin信号通路
可溶性卷曲相关蛋白1
心肌纤维化
细胞增殖
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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