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摘要:
目的 观察长链非编码RNA TMCC1-AS1在人肝癌细胞株中的表达及对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移能力的影响.方法 采用qRT-PCR法检测人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、Huh-7和正常人肝细胞株HL-7702中TMCC1-AS1的表达.使用PowerFect试剂分别将TMCC1-AS1干扰RNA(siTMCC1-AS1)和阴性对照干扰RNA (siNC)转染至SMMC-7721细胞,分别记为沉默组和对照组,采用qRT-PCR法检测转染后两组细胞中TMCC1-AS1的表达水平;采用CCK-8法检测转染后两组细胞培养24、48、72、96 h时OD值(以OD值表示细胞增殖能力);采用流式细胞术检测转染后两组细胞周期,比较处于不同周期的细胞比例;采用Transwell小室法检测转染后两组细胞迁移数量(以迁移细胞数表示细胞迁移能力).结果 人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、Huh-7和正常人肝细胞株HL-7702中TMCC1-AS1相对表达量分别为3.450±0.309、5.340±0.535、4.270±0.252和1.000±0.068,人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、Huh-7中TMCC1-AS1相对表达量与正常人肝细胞株HL-7702相比,P均<0.01.沉默组SMMC-7721细胞中TMCC1-AS1相对表达量为0.34 ±0.11,对照组为1.00±0.04,两组相比,P<0.01.沉默组培养24、48、72、96 h时的OD值分别为0.316±0.028、0.402±0.033、0.726±0.065、0.934±0.073,对照组培养24、48、72、96 h时的OD值分别为0.362±0.031、0.613±0.048、1.025±0.083、1.384±0.115,两组相比,P均<0.05.沉默组G0/G1期、S期细胞比例分别为62.6%±3.7%、20.4%±1.8%,对照组G0/G1期、S期细胞比例分别为54.4%±3.9%、26.5%±1.9%,两组相比,P均<0.01.沉默组与对照组细胞迁移数量分别为(112±11)个和(188±13)个,两组相比,P<0.01.结论 TMCC1-AS1在人肝癌细胞株中表达上调;沉默TMCC1-AS1可抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖和迁移能力.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA TMCC1-AS1在人肝癌细胞株中的表达及对SMMC-7721细胞增殖迁移能力影响观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 长链非编码RNA TMCC1-AS1 肝癌细胞 细胞增殖 细胞迁移 细胞周期
年,卷(期) 2019,(24) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R735.7
字数 3347字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.24.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨威 西安交通大学第一附属医院 58 290 10.0 13.0
2 张生 5 19 2.0 4.0
3 侯崇智 7 95 3.0 7.0
4 张爱辉 4 15 2.0 3.0
5 张向宁 3 2 1.0 1.0
6 程涛 1 0 0.0 0.0
7 姚远 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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长链非编码RNA TMCC1-AS1
肝癌细胞
细胞增殖
细胞迁移
细胞周期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
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42
总被引数(次)
199298
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