前列地尔联合长春西汀治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性研究

• 作者: 杨宝成 魏莉
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血性脑卒中 前列地尔 长春西汀 安全性
• 年，卷（期）: 2019,（17）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 1844-1847
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 1952字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.17.003

摘要

目的 研究前列地尔联合长春西汀治疗缺血性脑卒中的临床疗效和对血清趋化因子12(CXCL12)和白细胞介素-33(IL-33)的影响.方法 将2016年1月至2018年4月本院接诊的95例缺血性脑卒中患者通过随机数表法分为试验组50例和对照组45例.对照组静脉滴注长春西汀20 mg,qd;试验组在对照组基础上,静脉滴注前列地尔10μg,qd;2组均连续治疗2周.比较2组的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评定量表(Barthel指数)和药物不良反应(ADR).结果 治疗后,试验组和对照组的临床总有效率分别为90.00％(45例/50例)和71.11％(32例/45例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组的NIHSS评分分别为(8.46±1.15)和(9.84±1.69)分;试验组和对照组的Barthel指数分别为(63.64±7.63)和(55.78±4.56)分,组间比较上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组与对照组的ADR发生率分别8.00％(4例/50例)和6.67％(3例/45例),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合长春西汀治疗缺血性脑卒中效果显著,可有效促神经功能恢复,且不增加ADR.