HPLC法同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量

• 作者: 倪丽丽 戴莹 曹瑞 窦志华 陆文瑾
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 高效液相色谱法 含量测定
• 年，卷（期）: 2019,（14）
• 所属期刊栏目: 中药与民族药
• 页码范围: 1975-1980
• 页数: 6页
• 分类号: R284.1
• 字数: 5576字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.14.21

摘要

目的:建立同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为30μL.结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷、表儿茶素没食子酸酯、白藜芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷、番泻苷A、4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷检测进样量的线性范围分别为6.16～2464 ng(r=0.9999)、37.4～14960 ng(r=0.9999)、7.635～3054 ng(r=0.9997)、7.63～3052 ng(r=0.9999)、8.32～3328 ng(r=0.9999)、11.5～4600 ng(r=0.9999)、16.08～6432 ng(r=0.9999)、29.3～11720 ng(r=0.9999);定量限分别为3.48、4.30、6.40、4.40、3.39、2.87、8.40、4.95 ng,检测限分别为2.32、2.58、2.40、2.64、2.26、1.23、4.20、2.97 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5％;加样回收率分别为94.32％～100.54％(RSD=2.78％,n=6)、91.15％～99.36％(RSD=3.72％,n=6)、92.16％～98.04％(RSD=2.39％,n=6)、93.41％～100.73％(RSD=3.17％,n=6)、93.89％～98.40％(RSD=1.99％,n=6)、92.61％～101.74％(RSD=3.71％,n=6)、92.66％～103.40％(RSD=3.76％,n=6)、95.45％～102.70％(RSD=3.06％,n=6).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	窦志华	南通大学附属南通第三医院药学部	54	418	11.0	16.0
2	曹瑞	南京中医药大学药学院	5	28	3.0	5.0
3	倪丽丽	南京中医药大学药学院	4	25	3.0	4.0
4	戴莹	南京中医药大学药学院	3	14	2.0	3.0