摘要:
目的 探讨小牛血清去蛋白对脑缺血-再灌注损伤模型大鼠血脑屏障(BBB)的保护作用.方法 将100只SD大鼠随机分为假手术组(A组,等体积0.9%氯化钠溶液)、模型组(B组,等体积0.9%氯化钠溶液)及小牛血清去蛋白低剂量组(C1组,7.5 mg/kg,按肽量计,下同)和高剂量组(C2组,37.5 mg/kg),灌胃给药,每天1次,连续10 d.以栓线法建立脑缺血-再灌注损伤模型.在脑缺血-再灌注24 h时测定大鼠缺血区脑组织伊文斯蓝(EB)含量,采用免疫组化法检测大鼠BBB带状闭合蛋白-1(ZO-1)表达水平,以光镜、电镜观察大鼠BBB超微结构,以硝酸镧示踪电镜观察大鼠脑缺血-再灌注48 h时BBB的通透性.结果 与A组比较,B组大鼠缺血区脑组织EB含量显著增加,ZO-1阳性血管数显著减少(P<0.05);大鼠脑间质及神经纤维肿胀,内皮细胞皱缩.再灌注0.5 h时,内皮细胞间紧密连接处(TJ)可见镧颗粒;2~6 h时,内皮细胞空泡变多,足突和基底膜分离;12~24 h时,神经细胞出现变性、坏死、核溶解,基底膜变得不连续;48 h时,神经细胞坏死数量明显增多,内皮细胞的完整性也逐渐受到破坏.与B组比较,C1组和C2组大鼠脑组织EB含量显著减少,C2组ZO-1阳性血管数显著增加(P<0.05);C1组和C2组大鼠BBB受损程度有所减轻.结论 小牛血清去蛋白对脑缺血-再灌注损伤模型大鼠BBB有保护作用,其机制可能与稳定缺血区脑细胞和增强ZO-1表达有关.