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摘要:
目的 观察miR-20b在人骨肉瘤细胞系中的表达及对Saos-2细胞增殖、侵袭能力的影响,探讨其机制.方法 采用qRT-PCR法检测人骨肉瘤细胞系Saos-2、U20S、143B及人正常成骨细胞系hFOB1.19中miR-20b.将Saos-2细胞分成miR-20b沉默组和阴性对照组,利用LipofectamineTM 2000分别转染miR-20b干扰序列miR-20b in-hibitor和阴性对照序列scramble,采用qRT-PCR法检测转染后两组细胞中miR-20b,采用MTT法检测转染后两组细胞培养0、24、48、72、96、120 h时的光密度值(OD值,以OD值表示细胞增殖能力),采用Transwell实验观察转染后两组细胞穿膜细胞数(以穿膜细胞数表示细胞侵袭能力),采用Western blotting法检测转染后两组细胞PTEN蛋白.结果 人骨肉瘤细胞系Saos-2、U20S、143B及人正常成骨细胞系hFOB1.19中miR-20b的相对表达量分别为3.31±0.26、2.57±0.23、2.03±0.21和1.00±0.02,人骨肉瘤细胞系Saos-2、U20S、143B中miR-20b的相对表达量与正常成骨细胞系hFOB1.19相比,P均<0.01.miR-20b沉默组Saos-2细胞中miR-20b相对表达量为0.12±0.01,阴性对照组为1.00±0.03,两组相比,P<0.01.miR-20b沉默组培养0、24、48、72、96、120 h时的OD值分别为0.29±0.02、0.39±0.03、0.62±0.06、0.89±0.07、1.34±0.11、2.02±0.17,阴性对照组培养0、24、48、72、96、120 h时的OD值分别为0.28±0.02、0.49±0.05、1.05±0.08、1.63±0.12、2.57±0.19、3.69±0.25,两组细胞培养48、72、96、120 h时的OD值相比,P均<0.05.miR-20b沉默组穿膜细胞数为(32.5±3.7)个,阴性对照组穿膜细胞数为(73.6±6.8)个,两组相比,P<0.01.miR-20b沉默组细胞PTEN蛋白相对表达量为2.37±0.15,阴性对照组细胞PTEN蛋白相对表达量为1.00±0.02,两组相比,P<0.01.结论 miR-20b在人骨肉瘤细胞系中高表达;沉默miR-20b可抑制人骨肉瘤细胞系Saos-2的增殖和侵袭能力,其机制可能与上调PTEN蛋白表达有关.
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文献信息
篇名 miR-20b在人骨肉瘤细胞中的表达及对Saos-2细胞增殖、侵袭能力的影响观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 微小RNA 微小RNA-20b 骨肿瘤 骨肉瘤 细胞增殖 细胞侵袭 磷酸酶张力蛋白同源物
年,卷(期) 2019,(36) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 54-57
页数 4页 分类号 R73-37
字数 3285字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.36.013
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1 汪阳 4 14 2.0 3.0
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微小RNA
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山东医药
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1002-266X
37-1156/R
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