黄芪甲苷对高糖环境下足细胞线粒体分裂的影响

• 作者: 彭文 王利 邓文娟
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪甲苷 高糖环境 线粒体分裂 足细胞
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 804-807
• 页数: 4页
• 分类号: R28
• 字数: 2607字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.08.023

摘要

目的 研究黄芪甲苷对高糖环境下足细胞线粒体分裂的影响及其保护作用.方法 体外培养小鼠肾小球足细胞,将细胞随机分为5组:对照组、模型组和低、中、高3个浓度实验组.对照组细胞以5.5 mmol·L-1低糖处理,模型组用30 mmol·L-1高糖处理,实验组用低、中、高3个浓度(20,40,80 μmol·L-1)黄芪甲苷预处理24 h后,再用30 mmol·L-1高糖处理.以流式细胞仪检测各组的足细胞凋亡率和线粒体膜电位;以蛋白免疫印迹实验测定足细胞沉默信息调节因子2相关酶1(Sirt1)/p53/线粒体动力相关蛋白(Drp1)信号通路表达情况.结果 对照组、模型组和低、中、高3个浓度实验组的足细胞凋亡率分别为(9.24±0.86)％,(43.15±0.51)％,(36.68±1.05)％,(25.55±0.71)％和(14.49±1.17)％;这5组的足细胞线粒体膜电位分别为5.01％,14.07％,8.70％,7.98％和7.35％;模型组与对照组相比或者低、中、高3个浓度实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).这5组的Sirt1蛋白表达量分别为0.97±0.01,0.45±0.03,0.55±0.02,0.64±0.02和0.95±0.02;这5组的p53蛋白表达量分别为0.21±0.02,0.40±0.02,0.34±0.01,0.26±0.02和0.22±0.01;这5组的Drp1蛋白表达量分为0.29±0.04,0.39±0.01,0.31±0.03,0.26±0.06和0.20±0.02;模型组与对照组相比或者高剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 黄芪甲苷改善高糖诱导足细胞线粒体异常分裂减少足细胞凋亡,这种保护机制可能部分与调控Sirt1/p53/Drp1信号通路有关.