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摘要:
目的 观察缺氧模拟物二氯化钴(CoCl2)对人源HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达的影响.方法 分别用0、50、100和200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞24 h,同时用200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞12、48 h,RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达水平;分别用缺氧诱导因子抑制剂2ME2和YC-1,同时加入CoCl2处理HCT116肠癌细胞24 h,RT-PCR法检测细胞中的FGF21 mRNA;用抗氧化剂NAC和CoCl2同时处理HCT116肠癌细胞24 h,RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达量.结果 随CoCl2浓度增加和作用时间延长,HCT116细胞FGF21 mRNA相对表达量逐渐降低(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,CoCl2组FGF21蛋白表达水平显著下降(P<0.05).缺氧诱导因子抑制剂处理后,HCT116细胞FGF21 mRNA相对表达量依然降低(P<0.05).抗氧化剂处理后,HCT116细胞FGF21 mRNA和蛋白相对表达量未出现明显降低(P>0.05).结论 CoC12对HCT116肠癌细胞FGF21的表达有抑制作用,该作用与缺氧诱导因子无关,而与氧化应激有关.
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文献信息
篇名 缺氧对HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21的调节作用
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 缺氧 成纤维细胞生长因子21 HCT116肠癌细胞 二氯化钴
年,卷(期) 2019,(25) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 R735.3
字数 2921字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张谢 宁波市医疗中心李惠利医院药剂科 28 77 5.0 6.0
2 张学松 宁波市医疗中心李惠利医院消化内科 21 45 4.0 6.0
3 宋毓飞 宁波市医疗中心李惠利医院消化内科 20 50 4.0 6.0
4 林虹 温州医科大学检验医学院生命科学学院 10 23 2.0 4.0
5 吴玲剑 温州医科大学附属第一医院皮肤科 4 7 2.0 2.0
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缺氧
成纤维细胞生长因子21
HCT116肠癌细胞
二氯化钴
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北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
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