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目的:观察舍曲林联合阿哌利唑治疗强迫症的临床效果.方法:从我院2017年4月—2018年4月收治的强迫症患者中随机抽取80例作为观察对象.按照电脑排序随机分组的原则,将患者分为对照组和观察组.对照组40例患者给予单纯的舍曲林治疗,观察组40例患者给予舍曲林联合阿立哌唑治疗.观察两组患者在用药前、用药4周、用药8周、用药12周的强迫症评分,以耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS)进行评价.同时,还需要在这几个时间段对患者的焦虑状况进行评价,统计患者的用药不良反应.结果:两组患者在用药不良反应上比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的强迫症评分在治疗前和治疗后4周,相较于对照组差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后8周和12周,观察组的评分优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的焦虑评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周、8周、12周观察组焦虑评分明显低于对照组(P<0.05).结论:舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症的临床效果较好,能够有效地改善患者的强迫症评分,且不良反应较小,患者的情绪无明显波动,值得推广.
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文献信息
篇名 舍曲林联合阿立哌唑治疗强迫症的临床观察
来源期刊 医学理论与实践 学科 医学
关键词 舍曲林 阿立哌唑 强迫症 效果
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 临床实践
研究方向 页码范围 1329-1330
页数 2页 分类号 R749.8
字数 1933字 语种 中文
DOI 10.19381/j.issn.1001-7585.2019.09.021
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作者信息
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1 张鹏 3 2 1.0 1.0
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医学理论与实践
半月刊
1001-7585
13-1122/R
大16开
河北省石家庄市农科路1号46号信箱
18-104
1988
chi
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