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摘要:
目的 为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对2011年1月1日至2017年12月31日河南省药品不良反应监测中心数据库中收集到的1249例氟喹诺酮类口服制剂药品不良反应(ADR)/药品不良事件(ADE)报告进行统计和分析.结果 ADR/ADE涉及患者以19~64岁居多(87.51%);多在用药后1 d内发生(65.41%);主要累及胃肠道系统(54.40%)、皮肤及其附件(22.49%)、中枢及外周神经系统(11.44%);主要表现为恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、头晕等,并出现18例次心悸(1.01%)和7例次视觉损害(0.39%),但国产药品说明书中均无相关风险提示;国产药品说明书描述基本一致,但安全性信息特别是ADR项描述过于简单.结论 临床应加强对氟喹诺酮类口服制剂心脏毒性和视觉异常的风险监测,避免严重ADR发生;药品生产企业应加强对本企业产品的安全性监测,根据监测结果及时修订产品说明书,特别是相关安全性信息;药品监管部门应加强药品说明书的管理,尽快规范和完善,以满足临床安全用药需求.
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不良反应
机制
新氟喹诺酮类药物
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 1249例氟喹诺酮类口服制剂不良反应/不良事件及说明书对比分析
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 氟喹诺酮 口服制剂 药品不良反应 药品不良事件 合理用药
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 合理用药
研究方向 页码范围 88-90
页数 3页 分类号 R969.3|R978.1
字数 3007字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2019.08.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽 17 139 7.0 11.0
2 龚立雄 13 30 3.0 4.0
3 王新茹 3 5 2.0 2.0
4 马雪皎 7 24 3.0 4.0
5 周晓杰 4 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氟喹诺酮
口服制剂
药品不良反应
药品不良事件
合理用药
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中国药业
半月刊
1006-4931
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大16开
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78-130
1992
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