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摘要:
目的 评价2种瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者的生物等效性(BE).方法 用单剂量、开放、随机、双周期交叉设计.32名健康受试者随机分为2组,单次空腹口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂与参比制剂10 mg,另32名健康受试者随机分为2组,单次餐后口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂与参比制剂10 mg,用LC-MS/MS法测定血浆中瑞舒伐他汀的浓度,用WinNonlin 6.4软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价.结果 单次空腹口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂(32名)与参比制剂10 mg(31名)后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(16.80 ±7.53)和(15.50±5.76) μg·L-1;tmax分别为(3.75±1.24)和(3.71±1.42)h;t1/2分别为(12.60±3.25)和(12.10±3.23)h;AUC0-t分别为(170.00±67.30)和(164.00±61.80)μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(172.00±68.00)和(166.00±62.60)μg·t-1 ·h.32名受试者单次餐后口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂与参比制剂10 mg后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(7.16±5.39)和(7.04±4.15) μg·L-1;tmax分别为(3.41±1.56)和(3.75±1.81)h;t1/2分别为(13.00±3.98)和(12.30±3.49)h;AUC0-t分别为(88.70±51.20)和(86.20±45.30) μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(90.80±51.80)和(87.90±45.60) μg·L-1·h.31名入选BE集空腹给药受试制剂对于参比制剂的Cmax比值为(1.06±0.22),平均相对生物利用度:AUC0-t为(102.65±17.83)%,AUC0-∞为(102.74±17.39)%,2种制剂的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax经对数转换后90%置信区间分别为96.30%~106.93%,96.61%~106.91%和97.07%~110.83%.32名餐后给药受试制剂对于参比制剂的Cmax比值为(1.00±0.22),平均相对生物利用度:AUC0-t为(103.16±21.08)%,AUC0-∞为(103.41±20.92)%,2种制剂的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax经对数转换后90%置信区间分别为95.04%~107.52%,95.41% ~ 107.72%和91.46% ~103.58%.结论 无论空腹还是餐后单次口服2种瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者体内均具有生物等效性.
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文献信息
篇名 瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者的生物等效性研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 瑞舒伐他汀钙片 生物等效性 药代动力学 空腹和餐后 LC-MS/MS
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 生物等效性
研究方向 页码范围 381-384
页数 4页 分类号 R972.6
字数 3627字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.04.018
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瑞舒伐他汀钙片
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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