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摘要:
目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T位点多态性与重度子痫前期的关系.方法 选择择期行剖宫产的重度子痫前期孕妇133例(观察组)、无指征剖宫产的正常孕妇93例(对照组),术日清晨采集无宫缩状态下外周静脉血3 mL,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布.结果 两组AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布比较差异均有统计学意义(χ2分别为6.219、5.461,P均<0.05).两组在校正高血压史这一混杂因素后,MT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的2.284倍(校正OR=2.284,95%CI:1.169~4.461,P<0.05);TT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的3.910倍(校正OR=3.910,95%CI:1.532~9.982,P<0.01).两组MM、MT、TT基因型理论值与实际值比较P均>0.05,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.结论 AGT基因M235T位点多态性与重度子痫前期的发病有关,尤其是TT基因型.
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因M235 T位点多态性与重度子痫前期的关系
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 重度子痫前期 血管紧张素原 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 R714.24
字数 3267字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.19.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李静 8 15 2.0 3.0
2 姜海英 9 101 6.0 9.0
3 左金玲 4 3 1.0 1.0
4 崔春柳 5 3 1.0 1.0
5 栾青春 1 0 0.0 0.0
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1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
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