炎症因子基因与缺血性脑卒中患者预后的相关性分析

• 作者: 吴军 张艳 福婷 韩涛
• 来源期刊: 解放军预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 单核细胞趋化蛋白-1 C-C趋化因子受体2 E-选择素 基因多态性 缺血性脑卒中 预后
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 42-45,54
• 页数: 5页
• 分类号: R743.3
• 字数: 3926字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨炎症因子MCP-1、CCR2、E-selectin基因多态性与缺血性脑卒中患者预后之间的相关性.方法 采用病例对照研究方法,选取2014年10月-2016年10月于本院连续住院的缺血性脑卒中患者200例作为观察组,均经计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)明确诊断,同期选择本院健康体检者200例作为对照组,接受问卷调查、体格检查、采集血标本.抽取患者外周静脉血并提取DNA,采用Sequenom Massyarray技术检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)(rs1024611、rs3760396)、C-C趋化因子受体2(CCR2)(rs1799864、rs1799865)、E-selectin(rs2076059、rs10800469、rs3917412、rs5368)的基因型.由经过统一培训的医护人员在缺血性脑卒中发病90 d后进行随访,记录改良Rankin评分(mRS).采用Logistic回归分析评价各基因型与脑卒中预后之间的关系.结果 在缺血性脑卒中患者中,E-selectin的rs2076059基因型和等位基因频率与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).缺血性脑卒中患者E-selectin的rs2076059基因型多态性显著增加,MCP-1、CCR2基因的单核苷酸多态性(SNP)之间没有显著关联.经回归分析发现E-selectin基因rs2076059位点也是缺血性脑卒中发病的独立危险因素.根据mRS评分,E-selectin基因rs2076059位点G/A基因型携带者较G/G基因型患者发生预后不良的相对风险度为2.17(P=0.007,OR=2.17,95％CI:1.48～5.79).结论 E-selectin基因rs2076059位点是缺血性脑卒中发病的独立危险因素;rs2076059位点与缺血性脑卒中的预后有关;相较于G/G基因型,G/A基因型为风险基因型,更易导致缺血性脑卒中预后不良.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张艳	咸阳市中心医院神经内科	4	7	1.0	2.0
2	福婷	咸阳市中心医院神经内科	4	7	1.0	2.0
3	韩涛	咸阳市中心医院神经内科	4	7	1.0	2.0
4	吴军	咸阳市中心医院神经内科	2	7	1.0	2.0