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摘要:
目的 探讨焦磷酸测序技术对MUTYH、PIK3C2B、ALDH1L1、TLR1、MAML3、PLG、COMP、AGT基因的12个位点的基因多态性与儿童紫癜性肾炎的相关性.方法 由49例HSPN患儿及21例健康儿童组成,通过外周静脉血提取DNA,经PCR扩增后,通过焦磷酸测序法(Pyrosequencing法)对MUTYH、PIK3C2B、ALDH1L1、TLR1、MAML3、PLG、COMP、AGT基因进行单核苷酸多态性检测.结果 HSPN患儿与健康儿童在AGT基因rs699位点CC基因型具有统计学意义(c2=4.36,P=0.037,P<0.05).结论 AGT 基因 rs699 位点 CC 基因型可能是儿童 HSPN 的发病重要影响因素.
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文献信息
篇名 儿童紫癜性肾炎血管紧张素原基因多态性分析
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 儿童紫癜性肾炎 血管紧张素原基因多态性 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2019,(61) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-4,6
页数 3页 分类号 R554+.6
字数 语种 中文
DOI 10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.61.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张君 66 424 12.0 18.0
2 孟德雪 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
儿童紫癜性肾炎
血管紧张素原基因多态性
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊)
周二刊
1671-3141
11-9234/R
北京市紫竹院邮局22信箱,世界最新医学信息文摘杂志社
chi
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