RNA干扰TAGLN2基因对TGF-β1诱导心肌细胞凋亡的影响

• 作者: 孙丽娜 张庆斌 成威 方昱 范新俊 许恩文
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TAGLN2基因 心肌细胞 转化生长因子-β1诱导 凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（15）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3777-3781
• 页数: 5页
• 分类号: R543
• 字数: 3562字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2019.15.056

摘要

目的 探讨RNA干扰TAGLN2基因对转化生长因子(TGF)-β1诱导心肌细胞凋亡的影响及机制.方法H9c2心肌细胞分为空白对照组、NC组、TGF-β1组和TGF-β1+si-TAGLN2组,其中siRNA的转染参照LipofectamineTM 2000说明,Western印迹检测TAGLN2、p53、裂解的半胱氨酸蛋白酶(Cleaved caspase)3、B细胞淋巴瘤因子(Bcl)-2、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、核因子(NF)-κB p65和IκB-α的蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡率及活性氧(ROS)水平.结果转染si-TAGLN2的H9c2心肌细胞TAGLN2蛋白表达显著低于空白对照组(P<0.05).与NC组比较,TGF-β1组细胞凋亡率、ROS水平及p53、Cleaved caspase3和NF-κB p65蛋白表达均显著升高,Bcl-2、PI3K、p-AKT、和IκB-α蛋白表达均显著降低(P<0.05);与TGF-β1组比较,TGF-β1+si-TAGLN2组细胞凋亡率、ROS水平及p53、Cleaved caspase3和NF-κB p65蛋白表达均显著降低,Bcl-2、PI3K、p-AKT、和IκB-α的蛋白表达均显著升高(P<0.05).结论TAGLN2基因表达抑制可降低由TGF-β1诱导的心肌细胞凋亡,机制可能与降低细胞内ROS水平、激活PI3K/AKT信号和抑制NF-κB信号有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方昱	安徽省第二人民医院心血管内科	9	23	3.0	4.0
2	许恩文	安徽省第二人民医院心血管内科	7	23	3.0	4.0
3	范新俊	安徽省第二人民医院心血管内科	6	27	2.0	5.0
4	孙丽娜	安徽省第二人民医院心血管内科	6	28	2.0	5.0
5	张庆斌	安徽省第二人民医院心血管内科	3	15	2.0	3.0
6	成威	安徽省第二人民医院心血管内科	3	3	1.0	1.0