Irisin对H9C2心肌细胞缺氧复氧损伤后的保护作用

• 作者: 于军 吴娟 常盼 张晓萌 朱肖星 李静 王建榜 王西辉
• 来源期刊: 中国医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 缺氧复氧 H9C2 活性氧 心肌损伤 凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（30）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-11
• 页数: 5页
• 分类号: R332
• 字数: 3670字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察鸢尾素(Irisin)对缺氧复氧处理后H9C2心肌细胞的保护作用.方法 将大鼠H9C2心肌细胞分为对照组、对照+Irisin组、缺氧复氧组、缺氧复氧+Irisin组.对照组正常培养,对照+Irisin组正常培养并给予10 ng/mL的Irisin,缺氧复氧组细胞行缺氧复氧处理,缺氧复氧+Irisin组细胞进行缺氧复氧处理后再加入10 ng/mL的Irisin.通过CCK-8检测心肌细胞活力,活性氧(ROS)荧光探针检测细胞内ROS含量,流式细胞术检测线粒体膜电位JC-1.利用RT-PCR检测心肌细胞caspase-3和caspase-9的mRNA含量.结果 缺氧复氧组细胞活力显著低于对照组(P＜0.01);缺氧复氧+Irisin组细胞活力高于缺氧复氧组(P＜0.05).缺氧复氧组细胞内ROS水平高于对照组(P＜0.01);缺氧复氧+Irisin组ROS水平低于缺氧复氧组(P＜ 0.05).缺氧复氧组线粒体膜电位JC-1水平低于对照组(P＜0.05);缺氧复氧+Irisin组线粒体膜电位JC-1水平高于缺氧复氧组(P＜0.05).缺氧复氧组caspase-3及caspase-9的mRNA水平高于对照组(P＜0.05);缺氧复氧+Irisin组caspase-3及caspase-9的mRNA水平低于缺氧复氧组(P＜0.05).结论 Irisin可提高心肌细胞缺氧复氧处理后的细胞活力,减少ROS生成,恢复线粒体膜电位,抑制凋亡通路,可作为改善心肌缺血再灌注损伤的潜在治疗药物.