基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本文以邻溴苯甲醛为原料,经亲电加成反应、氧化反应以及分子内Friedel-Crafts烷基化反应合成了7-溴-2,3-二氢-1-茚酮.研究发现,分子内Friedel-Crafts烷基化是影响总收率的关键步骤,探讨了反应溶剂、反应温度、反应时间等条件对反应的影响.同时,对氧化反应步骤中氧化剂及反应溶剂进行了筛选,结果发现,在以丙酮为溶剂琼斯试剂为氧化剂的条件下,产物收率最高.所有产物经NMR和MS进行确证.
推荐文章
7-溴-4-二氢色原酮的合成新方法
Frise重排
色原酮
威尔金森催化剂
氢化
合成
5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯合成研究进展
5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯
茚虫威
杀虫剂
新方法合成4-氰基-1-茚酮
4-氰基-1-茚酮
Friedel-Crafts酰化
合成
2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的微波合成
酞嗪二酮
微波辐射
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 7-溴-2,3-二氢-1-茚酮的合成新方法研究
来源期刊 山东化工 学科 工学
关键词 亲电加成反应 氧化反应 Friedel-Crafts烷基化反应 1-茚酮
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 40-42
页数 3页 分类号 TQ215|TQ203.2
字数 2453字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-021X.2019.08.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨坤 青岛科技大学化工学院 1 0 0.0 0.0
2 曹国锐 青岛科技大学化工学院 8 4 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (15)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1982(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
亲电加成反应
氧化反应
Friedel-Crafts烷基化反应
1-茚酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东化工
半月刊
1008-021X
37-1212/TQ
16开
山东省济南市文化东路80号
24-109
1972
chi
出版文献量(篇)
16916
总下载数(次)
83
论文1v1指导