蝙蝠SARS样冠状病毒WIV1利用小鼠ACE2受体研究

• 作者: 李丹 李金燕 王琼 胡冰杰 葛行义 邱烨
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: SARS冠状病毒 SARS样冠状病毒 血管紧张素转换酶2 受体结合区 ACE2-L440P
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 120-127
• 页数: 8页
• 分类号: Q373.1+9
• 字数: 5336字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2020.02.004

摘要

严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)是一种感染人类的高致病性病毒,由蝙蝠SARS样冠状病毒(SL-CoV)演化而来.血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS-CoV受体,影响病毒宿主范围、致病性和种间传播.先前研究表明,SARS-CoV和一些SL-CoV株(如WIV1)可以有效利用人、果子狸、蝙蝠ACE2入侵细胞,而SARS-CoV可以低效利用小鼠ACE2.啮齿动物种类多,分布广,包括多种重要的试验动物模型,不过SL-CoV利用啮齿动物ACE2的研究较少.本研究通过假病毒感染试验,比较了SARS-CoV BJ01株和SL-CoV WIV1株利用人类、果子狸、蝙蝠、小鼠ACE2及其突变体进入细胞的效率,并利用蛋白结合试验比较了BJ01和WIV1受体结合结构域(RBD)结合不同ACE2及其突变体的能力.结果 显示,SL-CoV WIV1可以有效利用小鼠ACE2进入细胞,且WIV1 RBD与小鼠ACE2结合效率与人和果子狸ACE2相同,强于蝙蝠ACE2;而不同物种ACE2的L440P突变能显著降低其与B J01及WIV1的RBD结合的能力,抑制假病毒入侵.研究结果表明,小鼠ACE2是SL-CoVWIV1的功能受体,且ACE2的L440是影响病毒入侵的关键氨基酸位点.本研究有助于进一步了解SL-CoY的受体识别、跨种传播机制,对今后类似冠状病毒的防控具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琼	医学病毒学湖南省重点实验室湖南大学生物学院	1	0	0.0	0.0
2	李丹	医学病毒学湖南省重点实验室湖南大学生物学院	1	0	0.0	0.0
3	李金燕	医学病毒学湖南省重点实验室湖南大学生物学院	1	0	0.0	0.0
4	胡冰杰	中国科学院武汉病毒研究所	1	0	0.0	0.0
5	邱烨	医学病毒学湖南省重点实验室湖南大学生物学院	1	0	0.0	0.0
6	葛行义	医学病毒学湖南省重点实验室湖南大学生物学院	1	0	0.0	0.0