SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化

• 作者: 倪安平 强伯勤 彭小忠 樊峥 沈岩 王华瑾 石磊 秦川 袁建刚 谈昕煜 邹柯 阴彬
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: SARS冠状病毒 N蛋白
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: SARS专栏
• 页码范围: 504-507
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文

摘要

目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白.方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coli BL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白.结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化.结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件.