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摘要:
目的克隆SARS冠状病毒核衣壳(N)蛋白.方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET30a表达载体.结果实现了SARS冠状病毒N蛋白基因的克隆.结论可以对重组成功的pET30a-N进行进一步的应用.
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纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒核衣壳蛋白cDNA的克隆和原核表达载体的构建
来源期刊 北华大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 SARS冠状病毒 N蛋白 克隆
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 生物科学·医药卫生
研究方向 页码范围 312-315
页数 4页 分类号 R373.1
字数 2286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4822.2004.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王笑英 29 132 6.0 10.0
2 杜培革 北华大学医学院 82 418 11.0 17.0
3 安丽萍 北华大学医学院 69 245 8.0 13.0
4 金莹 12 15 2.0 3.0
5 曾常茜 北华大学医学院 38 202 6.0 13.0
传播情况
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
SARS冠状病毒
N蛋白
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北华大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-4822
22-1316/N
大16开
吉林市滨江东路3999号
12-184
2000
chi
出版文献量(篇)
3823
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8
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16075
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