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摘要:
目的:构建重组表达质粒pYES6-N,诱导SARS冠状病毒核衣壳蛋白(nucleocapsid protein)在酿酒酵母中的表达和纯化.方法:逆转录获得SARS冠状病毒DNA片段,PCR获得核衣壳蛋白基因互相重叠的两部分片段,酶切连接成全长,在E.coli JM109中构建重组表达克隆pYES6-N,在酿酒酵母中诱导表达并纯化.结果:重组克隆pyes6-N经酶切、测序鉴定确定,插入片段大小、方向、碱基匹配与预期一致,获得一个完整的核衣壳蛋白基因,表达产物纯化后,电泳鉴定,相对分子质量近45 000.结论:成功克隆SARS冠状病毒核衣壳蛋白基因全长,并在酿酒酵母中诱导表达成功,有助于抗SARS分子疫苗的研究.
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒核衣壳蛋白在酿酒酵母中的表达和纯化
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 严重急性呼吸综合征 SARS病毒 核衣壳蛋白 RT-PCR 克隆 基因表达
年,卷(期) 2006,(23) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2708-2710
页数 3页 分类号 R3
字数 3728字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2006.23.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张洪勤 62 208 8.0 12.0
2 吴淑珍 43 113 6.0 9.0
3 杨雷 54 486 10.0 20.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
严重急性呼吸综合征
SARS病毒
核衣壳蛋白
RT-PCR
克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
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