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摘要:
依据Genebank中SARS基因组序列和酵母菌对密码子的选择性, 采用人工合成的方法, 合成了优化的SARS病毒核衣壳蛋白(N)的全基因(1 296 bp), 与CTL表位基因(195 bp)重组后, 将其克隆到酵母分泌型表达载体pPIC9K中, 构建成重组表达载体pPIC9K-N. 重组载体转化毕赤酵母GS115, 并经MD平板和MM平板筛选及PCR鉴定, 得到阳性重组酵母工程菌GS115-pPIC9K-N. 用甲醇诱导其分泌表达目的蛋白并对表达产物进行分析、浓缩与鉴定. 结果表明, SARS病毒核衣壳蛋白能实现在毕赤酵母中高效表达, 表达量达到20%, 初步纯化后的产物具有良好的抗原特异性.
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犬瘟热病毒
核衣壳蛋白
基因克隆
原核表达
蛋白纯化
SARS病毒S1蛋白N端片段在大肠杆菌中的表达、纯化与鉴定
SARS
冠状病毒属
病毒蛋白质类/生物合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SARS病毒核衣壳蛋白的表达与鉴定
来源期刊 高等学校化学学报 学科 生物学
关键词 严重急性呼吸系统综合症(SARS) 核衣壳蛋白 毕赤酵母
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2061-2065
页数 5页 分类号 Q78
字数 2877字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2005.11.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 军事医学科学院军事兽医研究所 87 502 10.0 18.0
2 赵博 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 19 78 6.0 8.0
3 张应玖 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 44 194 7.0 11.0
4 郑敏 军事医学科学院军事兽医研究所 14 110 4.0 10.0
5 王瑞琳 军事医学科学院军事兽医研究所 6 11 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
严重急性呼吸系统综合症(SARS)
核衣壳蛋白
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
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11695
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9
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133912
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