仙台病毒核衣壳蛋白基因的克隆与原核表达

• 作者: 刘怀然 姜骞 张龄 曲连东 朱洪伟
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 医学
• 关键词: 仙台病毒 基因 克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 142-144
• 页数: 3页
• 分类号: R373-33
• 字数: 2602字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2006.02.017

摘要

目的利用原核表达系统表达仙台病毒(Sendai Virus,SV)核衣壳蛋白.方法根据GenBank上发表的仙台病毒(Sendai Virus,SV)核衣壳蛋白基因序列,设计并合成一对引物,通过RT-PCR扩增出核衣壳蛋白全长cDNA序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a,转化大肠杆菌BL21(DE3)PlysS,于37℃1 mmol/L IPTG条件下诱导表达,大肠杆菌裂解物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约60×103处出现一新蛋白带,与预期目的蛋白分子量相符.结果Western blot检测表明,表达产物能与兔抗SV阳性血清发生特异性反应,出现单一反应带,表明其具有免疫原性.结论为建立以重组NP蛋白为诊断抗原检测SV奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜骞	中国农科院哈尔滨兽医研究所	1	6	1.0	1.0
2	刘怀然	中国农科院哈尔滨兽医研究所	1	6	1.0	1.0
3	张龄	中国农科院哈尔滨兽医研究所	1	6	1.0	1.0
4	朱洪伟		1	6	1.0	1.0
5	曲连东	中国农科院哈尔滨兽医研究所	2	14	2.0	2.0