禽腺病毒4型hexon基因克隆与原核表达分析

• 作者: 刘聚祥 孙继国 王建昌 王林 王许航 王金凤 经美 袁万哲 陈萍
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 禽腺病毒4型 Hexon蛋白 原核表达
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 实验观察
• 页码范围: 29-32
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 语种: 中文

摘要

应用PCR方法扩增禽腺病毒4型(Fowl adenovirus 4,FAdV-4) Hexon基因,将其克隆至原核表达载体pQE1中,获得重组质粒pQEl-hexon.将重组质粒经诱导表达后,通过SDS-PAGE对表达产物进行分析.结果,Hexon蛋白在25℃经诱导4h、IPTG浓度为0.8 mmol/L时可获得最大诱导表达量,表达蛋白的相对分子质量约为107 kD,主要以不溶性包涵体形式存在.纯化复性后,可得到浓度为5.165 mg/mL及纯度为97％的Hexon蛋白.本研究获得的重组菌pQE1-hexon以及高纯度的Hexon蛋白,为进一步研究FAdV-4检测方法和新型疫苗奠定了基础.