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摘要:
本研究从一株鼠仙台病毒(Sendai virus,SeV)中扩增获得核蛋白(nucleocapsid protein,NP)基因,将其克隆入pET32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.将原核表达产物作为免疫原,免疫BALB/C小鼠,制备获得抗NP的特异性多抗,经间接免疫荧光法和Western blot法检测,该表达产物原具有良好的免疫原性.将该产物纯化作为包被抗原,建立了一种检测SeV感染的间接ELISA方法.通过H1N1流感病毒、H9N2流感病毒、新城疫病毒阳性血清进行交叉试验表明:该间接ELISA方法有很好的特异性.这为实验动物仙台病毒抗体的检测提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.
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文献信息
篇名 仙台病毒核蛋白的原核表达及鉴定
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 仙台病毒 核蛋白 原核表达 ELISA
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-36
页数 分类号 S852.659.5:R446.11
字数 3800字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2010.04.006
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研究主题发展历程
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仙台病毒
核蛋白
原核表达
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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8579
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