PEG6000对姜黄素PLGA微丸型植入剂体外释放行为的影响

• 作者: 刘杨佳 叶田田 王淑君 白瑞雪 秦建秀 邓雪晴
• 来源期刊: 中国药剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药剂学 微丸型植入剂 姜黄素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 聚乙二醇6000 体外释放
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 页码范围: 101-111
• 页数: 11页
• 分类号: R94

摘要

目的制备姜黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactide-co-glycolide),PLGA]微丸型植入剂,探讨聚乙二醇6000[polyethylene glycol(molecular weight 6000),PEG 6000]对PLGA微丸型植入剂体外释放行为的影响。方法采用溶剂蒸发与挤出滚圆结合方法制备姜黄素PLGA微丸型植入剂,通过体外释放度、傅里叶红外光谱、差示扫描量热法和扫描电子显微镜等探究PEG对姜黄素微丸型植入剂释放的影响。结果制备得直径为1 mm、载药量达30%的PLGA微丸型植入剂。体外释放结果显示不含有PEG的PLGA微丸型植入剂呈双相释放,存在较长的迟滞期;加入质量分数5%PEG能够改善迟滞期,而加入质量分数10%PEG能够彻底消除迟滞期。物化表征结果显示姜黄素由结晶型转变为无定型状态而药物与载体没有发生化学反应,PEG能在微丸型植入剂释放和制备过程中形成孔道。结论姜黄素微丸型植入剂能够成功制备,载药量高且性质稳定,通过加入PEG能够消除微丸型植入剂的释放迟滞期,改变药物的释放速率与机制。