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摘要:
目的 探讨先天性食管狭窄的诊断及治疗方式. 方法 回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院2015年6月至2018年12月收治的4例先天性食管狭窄患儿的临床资料.4例患儿均为男性,入院年龄分别为5岁1个月、4岁2个月、10个月和3岁7个月. 结果 1例入院后诊断为贲门失迟缓症,在腹腔镜食管肌层切开过程中发现食管下段软骨异位,切除异位软骨后保留完整食管黏膜,随访1年进食顺利.1例先天性食管闭锁合并食管下段狭窄,多次影像学检查漏诊食管下段狭窄,胸腔镜下完成狭窄段切除再吻合,随访8个月进食顺利.1例球囊扩张食管4次,随访4个月进食顺利.1例先天性食管狭窄合并十二指肠梗阻,腹腔镜解除十二指肠梗阻7个月后行胸腔镜食管切除再吻合手术,随访2个月进食顺利. 结论 先天性食管狭窄常合并其它消化道畸形,容易漏诊,其治疗方式尚存在争议,腔镜手术具有较高可行性.
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文献信息
篇名 先天性食管狭窄4例报告及诊治经验分析
来源期刊 临床小儿外科杂志 学科 医学
关键词 食管狭窄/先天性 食管狭窄/诊断 治疗 腹腔镜 胸腔镜
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 342-346
页数 5页 分类号 R655.4|R726
字数 4238字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6353.2020.04.012
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研究主题发展历程
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食管狭窄/先天性
食管狭窄/诊断
治疗
腹腔镜
胸腔镜
研究起点
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临床小儿外科杂志
月刊
1671-6353
43-1380/R
大16开
湖南省长沙市梓园路86号(湖南省儿童医院内)
42-261
2002
chi
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